Винпоцетин для инъекций инструкция по применению

ВИНПОЦЕТИН

Винпоцетин для инъекций инструкция по применению

Раствор для в/в введения в виде прозрачной или слегка окрашенной жидкости.

Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота – 0.5 мг, натрия дисульфит (натрия пиросульфит) – 1 мг, сорбитол (D-сорбитол) – 80 мг, винная кислота – 2.6 мг, бензиловый спирт – 10 мг, вода д/и – до 1 мл.

2 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
2 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно.

Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы.

Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 1 ч. При парентеральном введении Vd составляет 5.3 л/кг. T1/2 составляет около 5 ч.

Показания

Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения. Дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся нарушениями памяти, головокружением, головной болью. Посттравматическая энцефалопатия.

Сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Ухудшение слуха сосудистого или токсического генеза, болезнь Меньера, головокружение лабиринтного происхождения.

Вегетососудистая дистония при климактерическом синдроме.

Противопоказания

Беременность, период грудного вскармливания, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к винпоцетину: для парентерального применения – острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая ИБС, тяжелые формы аритмии.

С осторожностью

Для парентерального применения: повышенное внутричерепное давление, прием антиаритмических препаратов, синдром удлиненного интервала QT.

Дозировка

Для приема внутрь – по 5-10 мг 3 раза/сут.

В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.

Со стороны системы кроветворения: редко – лейкопения, тромбоцитопения, уменьшение/увеличение числа эозинофилов; очень редко – анемия, агглютинация эритроцитов, эритропения.

Со стороны иммунной системы: очень редко – реакции гиперчувствительности.

Со стороны обмена веществ: нечасто – гиперхолестеринемия; редко – снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет, гипертриглицеридемия; очень редко – увеличение массы тела.

Нарушения психики: редко – бессонница, нарушение сна, беспокойство; очень редко – эйфория, депрессия.

Со стороны нервной системы: нечасто – головная боль; редко – головокружение, дисгевзия, ступор, гемипарез, сонливость, амнезия; очень редко – тремор, спазмы.

Со стороны органа зрения: редко – отек соска зрительного нерва; очень редко – гиперемия конъюнктивы.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто – вертиго; редко – гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – снижение АД; редко – ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения, повышение АД, “приливы”, тромбофлебит; редко – депрессия сегмента ST на ЭКГ; очень редко – аритмия, фибрилляция предсердий, лабильность АД.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто – дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота; редко – боль в эпигастрии, запор, диарея, диспепсия, рвота, повышение активности печеночных ферментов; очень редко – дисфагия, стоматит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко – эритема, гипергидроз, зуд, крапивница, сыпь; очень редко – дерматит.

Прочие: редко – астения, недомогание, чувство жара; очень редко – чувство дискомфорта в грудной клетке, гипотермия, уменьшение значений протромбинового времени.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина.

При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений.

Особые указания

С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе.

Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, затем переходят на прием внутрь. При хронических заболеваниях винпоцетин принимают внутрь.

При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений (обычно 5-7 дней).

Беременность и лактация

Противопоказан к применению при беременности.

Применение в период грудного вскармливания противопоказано.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

При нарушениях функции почек

При заболеваниях почек применяют в обычной дозе.

При нарушениях функции печени

При заболеваниях печени применяют в обычной дозе.

Применение в пожилом возрасте

Применяется у пациентов пожилого возраста по показаниям.

Описание препарата ВИНПОЦЕТИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/vinpotsetin_2/

Винпоцетин (раствор для инъекций, 5 мг/мл)

Винпоцетин для инъекций инструкция по применению

  • русский
  • қазақша

Винпоцетин

Лекарственная форма

Раствор для инъекций5 мг/мл

Состав

Одна ампула (2 мл) содержит:

активное вещество – винпоцетин 10 мг,

вспомогательные вещества: кислота аскорбиновая, бензиловый спирт, натрия метабисульфит, сорбитол, кислота винная, вода для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка зеленоватого цвета жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Психоаналептики. Психостимуляторы и ноотропы. Психостимуляторы и ноотропы другие. Винпоцетин

Код АТХ N06BX18

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Объем распределения – 5,3 л/кг. Период полуэлиминации – 4,74-5 ч. Терапевтическая концентрация в плазме – 10-20 мг/мл. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе гематоэнцефалический барьер) и проникает в ткани.

Подвергается биотрансформации в печени до нескольких метаболитов. Главный метаболит — аповинкаминовая кислота — обладает фармакологической активностью. Выводится с мочой в неизмененном виде (незначительно) и в виде метаболитов.

После приема внутрь винпоцетин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность около 60%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час, связывание с белками плазмы — 66%. Объем распределения винпоцетина составляет 3-8 л/кг.

Винпоцетин биотрансформируется в печени. Главным его метаболитом является аповинкаминовая кислота. Другие неактивные метаболиты — гидроксивинпоцетин, гидроксиаповинкаминовая кислота, дигидроксивинпоцетина глицинат. Время полувыведения составляет 4,83±1,29 ч., варьирует в зависимости от дозы и способа введения винпоцетина. Основным путем выведения препарата и его метаболитов являются почки.

Фармакодинамика

Винпоцетин представляет собой соединение с комплексным механизмом действия, которое оказывает благоприятный эффект на метаболизм головного мозга и улучшает его кровоснабжение, а также улучшает реологические свойства крови.

Нейропротективное действие винпоцетина связано с блокадой вольтаж-зависимых канальцев Na+ и Са2+ и защитой нейронов от неадекватного в условиях гипоксии притока Na+ и вызванного им избыточного поступления Са2+ в клетку.

Взаимодействие винпоцетина с рецепторами глютамата защищает нервные клетки от цитотоксического действия глютамата и N-метил-D-аспартата, а так же альфа-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазол-пропионовой кислоты.

Винпоцетин усиливает нейропротективное действие аденозина, блокируя его утилизацию. Оказывает прямое антиоксидантное действие, препятствуя образованию реактивных субстанций.

Винпоцетин стимулирует церебральный метаболизм: препарат увеличивает захват глюкозы и кислорода, увеличивая потребление этих веществ тканью головного мозга.

Препарат повышает устойчивость головного мозга к гипоксии; увеличивает транспорт глюкозы – исключительного источника энергии для головного мозга – через гематоэнцефалический барьер; сдвигает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более благоприятного аэробного пути; избирательно ингибирует Ca2+-кальмодулин-зависимый фермент цГМФ-фосфодиэстеразу (ФДЭ); повышает уровень цАМФ и цГМФ в головном мозге. Препарат повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ; усиливает оборот норадреналина и серотонина в головном мозге; стимулирует восходящую норадренергическую систему; обладает антиоксидантной активностью; в результате действия всех вышеперечисленных эффектов винпоцетин оказывает церебропротективное действие.

Винпоцетин улучшает микроциркуляцию в головном мозге: препарат ингибирует агрегацию тромбоцитов; снижает патологически повышенную вязкость крови; повышает деформируемость эритроцитов и ингибирует захват аденозина; улучшает транспорт O2 в тканях путем снижения аффинитета O2 к эритроцитам.

Винпоцетин селективно увеличивает кровоток в головном мозге: препарат увеличивает церебральную фракцию сердечного выброса; снижает сосудистое сопротивление в головном мозге, не оказывая влияния на параметры системной циркуляции (артериальное давление, сердечный выброс, частоту пульса, общее периферическое сопротивление); препарат не вызывает «эффекта обкрадывания». Более того, на фоне препарата улучшается поступление крови в поврежденные (но еще не некротизированные) участки ишемии с низкой перфузией («обратный эффект обкрадывания»).

Показания к применению

– транзиторная ишемия головного мозга

– церебральный ишемический инсульт

– состояния после церебрального инсульта

– деменция, вследствие множественных очагов поражения головного мозга

– атеросклероз сосудов головного мозга

– посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия

– вертебробазилярная недостаточность

– психические и неврологические расстройства, обусловленные церебро-васкулярной недостаточностью

– офтальмологические заболевания сетчатой и сосудистой оболочек (вызванные атеросклерозом, артериальными или венозными тромбозами и эмболиями, ангиоспазмом)

– заболевания внутреннего уха (снижение слуха вследствие сосудистых заболеваний или токсических воздействий (в том числе ятрогенных), болезнь Меньера, шум в ушах

Способ применения и дозы

Предназначен для внутривенной инфузии, вводить медленно (скорость инфузии не должна превышать 80 капель/мин!).

Запрещается вводить внутримышечно и в концентрированном виде внутривенно!

Для приготовления инфузии можно использовать физиологический раствор или инфузионные растворы, содержащие глюкозу (Рингер, Риндекс, Реомакродекс). Инфузионный раствор с Винпоцетином следует использовать в первые 3 часа после приготовления.

Начальная суточная доза: 20 мг (2 амп.) в 500 мл инфузионного раствора для внутривенного введения. В зависимости от переносимости больного дозу можно увеличить в течение 2-3 дней, но не более чем до 1 мг/кг массы тела. Средний курс лечения 10-14 дней, средняя суточная доза 50 мг при массе тела 70 кг (5 амп. в 500 мл инфузионного раствора).

Больным с заболеваниями печени и почек можно назначать в тех же дозах.

После достижения клинического улучшения переходят на прием лекарственного средства внутрь, по 5-10 мг 3 раза в день. Длительность лечения определяется врачом с учетом достигнутого эффекта и переносимостью лекарственного средства.

Побочные действия

Нечасто ( >1/1000 1/10000

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%B2%D0%B8%D0%BD%D0%BF%D0%BE%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BD-5%D0%BC%D0%B3-%D0%BC%D0%BB-%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%BE%D1%80-%D0%B4%D0%BB%D1%8F-%D0%B8%D0%BD%D1%8A%D0%B5%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B9-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/701053781477650970?instruction_lang=RU

Винпоцетин концентрат : инструкция по применению

Винпоцетин для инъекций инструкция по применению
Фармакодинамика Винпоцетин оказывает влияние на метаболизм, кровообращение головного мозга, реологические свойства крови.

Винпоцетин проявляет нейропротективные эффекты: ослабляет вредное воздействие цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами.

Винпоцетин ингибирует потенциал-зависимые Na+- и Ca2+ – каналы, а также рецепторы NMDA и AMPA, усиливает нейропротективный эффект аденозина.

Винпоцетин стимулирует церебральный метаболизм: увеличивает захват глюкозы и кислорода и потребление этих веществ тканью головного мозга. Винпоцетин повышает устойчивость головного мозга к гипоксии; увеличивает транспорт глюкозы – исключительного источника энергии для головного мозга – через гематоэнцефалический барьер; сдвигает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более благоприятного аэробного пути; избирательно ингибирует Ca2+ – кальмодулинзависимый фермент цГМФ-фосфодиэстеразу (ФДЭ); повышает уровень цАМФ и цГМФ в головном мозге. Винпоцетин повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ; усиливает обмен норадреналина и серотонина в головном мозге; стимулирует восходящую норадренергическую систему; обладает антиоксидантной активностью.
Винпоцетин улучшает микроциркуляцию в головном мозге: ингибирует агрегацию тромбоцитов; снижает патологически повышенную вязкость крови; повышает деформируемость эритроцитов и ингибирует захват аденозина; улучшает транспорт кислорода в тканях путем снижения аффинитета кислорода к эритроцитам.
Винпоцетин селективно увеличивает кровоток в головном мозге: увеличивает церебральную фракцию сердечного выброса; снижает сопротивление сосудов головного мозга, не оказывает влияния на параметры системной циркуляции (артериальное давление, сердечный выброс, частоту пульса, общее периферическое сопротивление); лекарственное средство не оказывает «эффекта обкрадывания». Более того, на фоне винпоцетина улучшается поступление крови в поврежденные (но еще не некротизированные) участки ишемии с низкой перфузией («обратный эффект обкрадывания»).
Фармакокинетика
Распределение: в исследованиях с пероральным введением лекарственного средства у крыс радиоактивно-меченый винпотетин в наибольшей концентрации обнаруживался в печени и в желудочно-кишечном тракте. Максимальные концентрации в тканях можно было выявить через 2-4 часа после применения. Концентрация радиоактивной метки в головном мозге не превышала концентрацию в крови. У человека связывание с белками крови составляет 66 %. Абсолютная пероральная биодоступность винпоцетина составляет около 7 %. Объем распределения равен 246,7±88,5 л, что означает выраженное связывание вещества в тканях. Значение клиренса винпоцетина (66,7 л/ч) превышает значения в плазме и в печени (50 л/ч), что указывает на внепеченочный метаболизм соединения.

Выведение: при многократном пероральном применении лекарственного средства в дозе 5 мг и 10 мг винпоцетин демонстрирует линейную кинетику; равновесные концентрации в плазме составляют 1,2±0,27 нг/мл и 2,1±0,33 нг/мл, соответственно.

Период полувыведения у человека составляет 4,83±1,29 часов. В исследованиях, проведенных с использованием радиоактивно-меченого соединения было обнаружено, что основной путь выведения осуществляется через почки и кишечник в соотношении 60:40 %. Большее количество радиоактивной метки у крыс и собак обнаруживалось в желчи, но существенной энтерогепатической циркуляции не отмечалось. Аповинкаминовая кислота выделяется через почки путем простой клубочковой фильтрации, период полувыведения этого вещества меняется в зависимости от дозы и способа применения винпоцетина.
Метаболизм: основным метаболитом винпоцетина является аповинкаминовая кислота (АВК), которая у людей образуется в 20–30 %. После перорального применения площадь под кривой («концентрация – время») АВК в два раза превышает таковую после внутривенного введения лекарственного средства, что указывает на образование АВК в процессе пресистемного метаболизма винпоцетина. Другими выявленными метаболитами являются гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, дигидрокси-АВК-глицинат и их конъюгаты с глюкуронидами и/или сульфатами. У любого из изученных видов количество винпоцетина, которое выделялось в неизменном виде, составляло только несколько процентов от принятой дозы лекарственного средства. Важным и значимым свойством винпоцетина является отсутствие необходимости специального подбора дозы лекарственного средства у пациентов с заболеваниями печени и почек ввиду метаболизма и отсутствия кумуляции (накопления).

Изменение фармакокинетических свойств в особых обстоятельствах(например, в определенном возрасте, при наличии сопутствующих заболеваний): поскольку винпоцетин показан для терапии преимущественно пожилых пациентов, у которых наблюдаются изменения кинетики лекарственных средств – снижение всасывания, другое распределение и метаболизм, снижение выведения – необходимо было провести исследования по оценке кинетики винпоцетина именно в этой возрастной группе, особенно при длительном применении. Результаты таких исследований продемонстрировали, что кинетика винпоцетина у пожилых людей существенно не отличается от кинетики винпоцетина у молодых людей, и, кроме этого, отсутствует кумуляция. При нарушении функции печени или почек можно применять обычные дозы лекарственного средства, поскольку винпоцетин не накапливается в организме таких пациентов, что допускает длительное применение.

Допускается применение лекарственного средства только в виде медленной внутривенной капельной инфузии! (скорость инфузии не должна превышать максимально 80 капель/минуту!) При капельной инфузии начальная суточная доза обычно составляет 20 мг в 500 мл раствора для инфузии. Эта доза может быть увеличена до 1 мг/кг массы тела в сутки, в течение 2–3 дней, в зависимости от переносимости лекарственного средства пациентом. Средняя продолжительность курса терапии составляет 10–14 дней, обычная суточная доза – 50 мг/сутки (50 мг в 500 мл раствора для инфузии) – в расчете на массу тела в 70 кг. У пациентов с заболеваниями почек или печени никакого специального подбора дозы не требуется.

Препарат нельзя вводить внутримышечно, а также препарат нельзя вводить внутривенно без разведения!

Винпоцетин можно разводить любым типом физиологического раствора или раствора глюкозы для инфузий (например, Салсол, Рингер, Риндекс, Реомакродекс). Лекарственное средство применяют сразу после вскрытия ампулы. Ампула с лекарственным средством предназначена только для однократного применения. Остатки лекарственного средства необходимо уничтожить. С микробиологической точки зрения приготовленный для внутривенного введения раствор следует использовать немедленно. Винпоцетин химически несовместим с гепарином, поэтому эти два лекарственных средства нельзя смешивать в одном шприце. Винпоцетин также несовместим с растворами для инфузий, содержащими аминокислоты, поэтому в процессе инфузионной терапии его нельзя вводить вместе с растворами для инфузий, содержащими аминокислоты.

После завершения курса инфузионной терапии в случае необходимости можно продолжить прием винпоцетина в виде таблеток.

Нежелательные реакции классифицируются в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10000,

Источник: https://apteka.103.by/vinpocetin-rastvor-instruktsiya/

  • 17 Октября, 2018
  • Неврология
  • Анатолий Иванов

В статье рассмотрим инструкцию по применению к «Винпоцетину» внутривенно. Данный медикаментозный препарат – это средство, действие которого направлено на коррекцию нарушений мозгового кровообращения. Основным действующим элементом данного средства является винпоцетин – алкалоид из лекарственного растения барвинка.

В растворе «Винпоцетин» для инъекций в качестве дополнительных веществ содержатся – бензэтония хлорид, пропиленгликоль, безводный натрия сульфит (Е221), хлористоводородная кислота разведенная, глицин, эдетат динатрия, инъекционная вода.

Лекарство производится в ампулах с 0,5 % раствором для инъекционного внутривенного введения.

Показания к назначению препарата

Как указывает инструкция по применению к «Винпоцетину» внутривенно, в перечень показаний к назначению медицинского средства входят следующие заболевания и патологические состояния:

  • нарушения кровообращения в головном мозге хронического характера;
  • состояния после перенесенного ишемического инсульта;
  • ишемические транзиторные атаки;
  • деменция, которая спровоцирована нарушением кровообращения мозга;
  • энцефалопатия (посттравматическая и гипертоническая);
  • вертебробазилярная и цереброваскулярная недостаточность;
  • атеросклероз.

В клинической офтальмологии данное фармакологическое средство специалисты назначают при сосудистых заболеваниях хронического течения, к которым относятся ангиоспазм или тромбоз центральной артерии или вен сетчатки глаза, признаки диабетической ретинопатии.

В отологии медикамент используется при болезни Меньера, возникновении идиопатического шума в ушах, снижении остроты слуха.

Правила применения и режим дозирования

В соответствии с инструкцией по применению к «Винпоцетину», внутривенно медицинское средство вводится при помощи капельницы. Скорость инфузионного процесса не должна превышать 70 капель за одну минуту. Концентрированные формы медикаментозного препарата запрещено вводить внутримышечно, струйно и подкожно.

Начальная дозировка лекарства «Винпоцетин» составляет 20 мг в сутки, что содержится в 2 ампулах. Раствор медикамента необходимо развести в 0,5 литра или 1 литре раствора, используемого для введения внутривенно.

В последующем применяется средняя дозировка, которая составляет, как правило, 50 мг в сутки. Продолжительность терапевтических мероприятий – от 10 до 14 дней.

После их окончания зачастую назначается терапия таблетированной формой лекарства.

Противопоказания к применению

В список противопоказаний к уколам «Винпоцетин», являются следующие состояния пациента:

  • высокая чувствительность к действующему элементу лекарственного средства;
  • ишемическая болезнь сердца и тромбофлебит в тяжелых формах течения;
  • тяжелые формы аритмии;
  • повышение внутриглазного или внутричерепного давления;
  • первые дни после геморрагического инсульта церебральной формы;
  • период беременности, лактации;
  • детский возраст до 12 лет.

Это обязательно нужно учитывать перед началом терапии.

Побочные явления

Что еще нам сообщает инструкция по применению к «Винпоцетину» в ампулах? Развитие побочных действий при внутривенном введении данного медикаментозного препарата наблюдается очень редко, однако возможны некоторые негативные проявления со стороны следующих систем организма:

  • ЦНС: заторможенность, головные боли, бессонница, головокружения, слабость.
  • Пищеварительный тракт: тошнота, изжога, сухость в полости рта.
  • Сердечно-сосудистая система: гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутреннежелудочковой проводимости.
  • Кожный покров: избыточная потливость, незначительное покраснение лица и шеи.
  • Аллергические реакции: чувство жара, кожные высыпания.

Симптоматика передозировки

Согласно инструкции по применению к инъекциям «Винпоцетин», в случае передозировки лекарственным средством могут возникать такие негативные явления как выраженная заторможенность, понижение уровня артериального давления, приступы тошноты, переходящие в рвоту.

Терапия при возникновении симптомов передозировки является симптоматической. При этом назначаются некоторые кардиотонические лекарственные препараты, рекомендуется контроль артериального давления, проведение ЭКГ. Возможно осуществление форсированного диуреза.

Лекарственное взаимодействие и применение с алкоголем

Во время терапии медицинским препаратом «Винпоцетин» не рекомендуется принимать напитки, содержащие этиловый спирт. Подобное сочетание может приводить к развитию выраженного головокружения и чрезмерной сонливости.

Одновременное использование медицинского препарата с гепарином вызывает увеличение вероятности появления кровотечений.

Сочетанное применение с антигипертензивными медикаментозными препаратами может усиливать гипотензивное влияние.

Особые рекомендации

Фармакологический препарат «Винпоцетпин» в виде внутривенных инъекций с осторожностью назначается пациентам с сердечной декомпенсацией, так как может привести к развитию брадикардии.

Если больной перенес геморрагический инсульт, лекарство назначается не раньше, чем через две недели после окончания острой фазы патологии.

Не рекомендуется применение медицинского средства пациентам с нестабильным артериальным давлением. При назначении пожилым больным, обязательно нужно учитывать, что препарат в большинстве случаев провоцирует побочные явления именно у данной группы людей.

В инструкции по применению к раствору «Винпоцетин» не указаны цена и аналоги. Рассмотрим их ниже.

Цена

Приблизительная стоимость медикамента в форме инъекций 0,5 % составляет от 40 до 60 рублей. Это зависит от региона.

Аналоги

Аналогами данного фармакологического препарата являются следующие лекарства:

  • «Кавинтон» – медикамент на основе активного элемента винпоцетин, которое оказывает комплексное воздействие на ткани мозга и имеет ряд других биологических эффектов. Данное средство повышает утилизацию нейроцитами глюкозы и кислорода, увеличивает устойчивость нейроцитов к кислородному голоданию, усиливает транспорт глюкозы из крови в ткани мозга, проникая сквозь гематоэнцефалический барьер. Кроме того, медикамент переводит процесс разложения глюкозы на более экономный энергетический уровень, увеличивает концентрацию аденазинтрифосфорной кислоты в тканях ЦНС, оказывает выраженный антиоксидантный эффект в результате стимуляции восходящих ветвей норадренергической системы, снижает склеивание тромбоцитов, приводя к улучшению свойств крови, улучшает возможности эритроцитов к деформации, способствует их прохождению в капиллярных сосудах.
  • «Бравинтон» – аналог медикамента «Винпоцетин», который существенно улучшает мозговое кровообращение и метаболизм. Ингибирует функциональность фосфодиэстеразы, способствует накоплению цАМФ в тканях, оказывает вазодилатирующее воздействие на сосуды мозга, что обусловлено прямым спазмолитическим миотропным действием. Системное давление снижается незначительно. Кроме того, данный лекарственный препарат улучшает микроциркуляцию и кровоснабжение в тканях мозга, снижает процессы склеивания тромбоцитов, повышает переносимость кислородной недостаточности клетками мозга, способствует транспортировке кислорода к тканям в результате уменьшения сродства эритроцитов к нему, усиливая метаболизм и поглощение глюкозы.

Отзывы

На медицинских сайтах имеется очень много положительных отзывов о медикаментозном средстве «Винпоцетин» и других препаратах на основе одноименного действующего вещества.

Пациенты отмечают, что он незаменим при нарушениях кровоснабжения мозга различной природы происхождения и его назначают чаще всего.

В результате внутривенного введения пациента наблюдали следующие положительные эффекты: устранение головокружения, нормализация зрительных функций и усиление слуха, повышение концентрации внимания и улучшение памяти.

Что касается побочных действий от применения лекарства «Винпоцетин», то чаще всего у пациентов наблюдались явления диспепсии, которые возникали на начальных этапах терапии, после чего проходили самостоятельно.

Но в большинстве случаев, по словам пациентов, этот медицинский препарат переносится легко и не вызывает отрицательных реакций, требующих отмены лечения.

Мы рассмотрели инструкцию по применению к «Винпоцетину» внутривенно и теперь знаем, как его использовать и какие болезни лечит.

Источник: https://druggist.ru/431552a-vinpotsetin-vnutrivenno-instruktsiya-po-primeneniyu-sostav-pokazaniya-i-protivopokazaniya

Инструкция по применению препарата Винпоцетин в ампулах

Винпоцетин для инъекций инструкция по применению

› ИНСТРУКЦИИ

Винпоцетин — лекарственный препарат, улучшающий кровоток в церебральных артериях. Его получают искусственным способом из алкалоида растения барвинок. Назначается при острой и хронической церебральной патологии. Винпоцетин в капельнице применяется для лечения пациентов старше 18 лет.

Состав и форма выпуска

Препарат выпускается в ампулах для внутривенного введения, в форме концентрата для получения раствора для инфузий (внутривенного капельного введения) и в таблетках для приема внутрь. В состав раствора входят:

  • винпоцетин в количестве 5 мг;
  • витамин C (аскорбиновая кислота);
  • винная кислота;
  • сорбитол;
  • дистиллированная вода;
  • бензиловый спирт;
  • дисульфит натрия.

Раствор прозрачный или имеет едва уловимый оттенок. Объем ампул 2 мл. Они хранятся в контурных упаковках с ячейками и картонных пачках. В состав концентрата дополнительно входит гидроксид натрия. Вещество помещено в ампулы из светозащитного стекла.

Показания и противопоказания

Когда применяется Винпоцетин в ампулах, инструкция по применению лекарства должна соблюдаться. Показаниями к назначению препарата являются:

  1. Острое нарушение мозгового кровообращения (ишемический и геморрагический инсульты). При данной патологии нарушается приток крови и поступление кислорода в ткани на фоне закупорки артерий. Причинами могут быть атеросклероз сосудов головного мозга, курение, острый тромбоз, тромбоэмболия, аритмии, нарушение свертывания крови (гиперкоагуляция), расслоение артерии, васкулит, инфаркт миокарда, пороки клапанов. Винпоцетин назначается в период восстановления после стабилизации состояния пациента с целью нормализации работы мозга.
  2. Хроническая недостаточность мозгового кровотока. Данная патология развивается на фоне артериальной гипертензии, пороков сердца, мерцательной аритмии, частичного перекрытия просвета мозговых артерий атеросклеротическими бляшками и патологии красного костного мозга.
  3. Дисциркуляторная энцефалопатия. Это патология мозга, развивающаяся на фоне хронической гипоксии и характеризующаяся неврологическими симптомами (головной болью, нарушением сна, ухудшением памяти, головокружением) и неврозами. Исходом может стать деменция.
  4. Посттравматическая энцефалопатия. Развивается после черепно-мозговой травмы.
  5. Заболевания сосудов сетчатой оболочки глаза (ретинопатия). Причинами являются сахарный диабет, атеросклероз, гипергликемия (высокий уровень глюкозы в крови), окклюзия артерий, анемия, ожирение, патология почек.
  6. Снижение слуха на фоне интоксикации или сосудистой патологии.
  7. Климактерический синдром с вегето-сосудистой дистонией.
  8. Головокружение на фоне поражения лабиринта органа слуха.
  9. Болезнь Меньера. Заболевание, характеризующееся увеличением объема жидкости (эндолимфы) в полости лабиринта.
  10. Патология сосудистой оболочки глаза.

Раствор для инъекций противопоказан при:

  • тяжелых формах нарушения сердечного ритма;
  • индивидуальной непереносимости;
  • беременности;
  • инфаркте миокарда;
  • тяжелой стенокардии.

Противопоказанием к назначению таблеток является возраст до 18 лет.

Инструкция по применению Винпоцетина внутривенно

Парентеральное введение Винпоцетина должно быть согласовано с лечащим врачом (терапевтом, неврологом, сосудистым хирургом). При использовании лекарства берутся во внимание:

  • аллергологический анамнез;
  • тип нарушения мозгового кровообращения и стадия инсульта (в острую фазу препарат не назначается);
  • возможные нежелательные эффекты.

Передозировка и возможные побочные действия

Случаи передозировки Винпоцетина не установлены. Если появились симптомы отравления, то необходимо:

  • отказаться на время от лекарства или снизить дозировку;
  • принять симптоматические средства;
  • обратиться к врачу.

При внутривенном введении Винпоцетина возможны следующие нежелательные реакции:

  • временное повышение артериального давления (системный эффект препарата);
  • учащенное сердцебиение (тахикардия);
  • экстрасистолия (внеочередные сокращения миокарда);
  • изжога (для таблеток);
  • изменение ЭКГ (удлинение времени возбуждения желудочков).

При беременности и в период лактации

Винпоцетин в форме раствора для инъекций противопоказан во время вынашивания ребенка. Сведения о безопасности лекарства в период лактации отсутствуют.

В детском возрасте

Препарат назначается пациентам, достигшим 18 лет. Детям Винпоцетин противопоказан.

Лекарственные взаимодействия

Не рекомендуется принимать одновременно с Винпоцетином следующие медикаментозные средства:

  1. Непрямые антикоагулянты (Варфарин). Снижается его антикоагулянтный эффект.
  2. Метилдопа. Возможно падение артериального давления.
  3. Гепарин. Повышается риск внутреннего кровотечения.

Не обнаружено взаимодействия препарата с Глибенкламидом, Дигоксином, бета-адреноблокаторами, Гидрохлоротиазидом, Клопамидом и Имипрамином.

Взаимодействие с алкоголем

Во время инъекционного введения Винпоцетина необходимо отказаться от употребления спиртных напитков. Препарат несовместим с этиловым спиртом и продуктами его метаболизма.

Управление транспортного средства после приема препарата

Лекарство улучшает когнитивные функции и работу мозга, поэтому во время лечения можно управлять транспортными средствами (за исключением случаев, если недавно был инсульт с нарушением сознания и другими неврологическими симптомами).

Условия хранения

Препарат отпускается по рецепту. Хранится Винпоцетин в затемненном, недоступном для детей месте при комнатной температуре. Срок хранения — 4 года. После его истечения лекарство непригодно для использования.

Аналоги (кратко)

Аналогами Винпоцетина являются лекарства, оказывающие нейропротекторное действие и улучшающие обменные процессы в мозге. В эту группу входят:

  1. Кавинтон. Лекарство, улучшающее церебральный кровоток и обменные процессы. Выпускается в форме концентрата, из которого готовится раствор для внутривенных инфузий. Кавинтон противопоказан в острую фазу геморрагического инсульта.
  2. Бравинтон (концентрат). Применяется при острых и хронических нарушениях кровоснабжения тканей мозга.
  3. Винпоцетин-Акос (раствор для инфузий). Показания и противопоказания аналогичны Винпоцетину.
  4. Винпоцетин-CAP. Выпускается в форме концентрата в ампулах по 2 мл.
  5. Винпоцетин Велфарм. Назначается при ухудшении слуха, в период восстановления после острого нарушения мозгового кровообращения, при болезни Меньера и патологии сетчатки.
  6. Пикамилон. Ноотропный препарат, выпускаемый в форме раствора для внутримышечного и внутривенного введения. Пикамилон показан при цереброваскулярной недостаточности, депрессии у пожилых людей, нейроинфекциях, черепно-мозговых травмах, энцефалопатии, мигрени и глаукоме.
  7. Корсавин Форте (таблетки). Показания такие же, как и для Винпоцетина.
  8. Актовегин (раствор). Подходит только взрослым. Показан при когнитивных расстройствах и деменции на фоне церебральной патологии (включая инсульт), диабетической полиневропатии и ухудшении периферического кровотока.
  9. Кортексин. Ноотроп, повышает тонус нервной системы, улучшает высшие мозговые функции, внимание, память, мышление, повышает устойчивость к стрессу, облегчает обучение, защищает нейроны от токсических веществ. Назначается при энцефалите, энцефаломиелите, энцефалопатиях, нарушении мозгового кровообращения, эпилепсии, детском церебральной параличе, нарушениях памяти и астении.
  10. Сермион (лиофилизат). Назначается при церебральных нарушениях на фоне атеросклероза, тромбоза, эмболии и высокого давления, головной боли и сосудистой деменции, артериопатиях, болезни Рейно и гипертонических кризах.
  11. Церебролизин. Ноотропный препарат, показан при ишемическом инсульте, болезни Альцгеймера, деменции, травмах мозга, дефиците внимания, депрессии, задержке развития у детей и хронической сосудистой недостаточности мозга.
  12. Циннаризин (таблетки). Эффективен в период выздоровления после инсульта, черепно-мозговых травмах, дисциркуляторной энцефалопатии, болезни Меньера, морской болезни, лабиринтных расстройствах (шуме в ушах, нистагме, рвоте, головокружении, тошноте) и мигрени.
  13. Семакс (капли назальные). Препарат применяется в остром периоде ишемического инсульта.

Многие аналоги дешевле Винпоцетина.

Инструкция по применению препарата Винпоцетин в ампулах Ссылка на основную публикацию

Источник: https://oVakcine.ru/instruktsii/instruktsiya-po-primeneniyu-preparata-vinpotsetin-v-ampulah

ПомощьКоже