Пантопразол как принимать до еды или после

Пантопразол таблетки : инструкция по применению

Пантопразол как принимать до еды или после

Злокачественное новообразование желудка

При наличии любого настораживающего симптома (например, существенного снижения массы тела, повторной рвоты, дисфагии, рвоты кровью, анемии, мелены) и при наличии или подозрении на язву желудка следует исключить злокачественное новообразование, поскольку лечение пантопразолом может ослаблять симптомы и отсрочить постановку диагноза.

Следует рассмотреть необходимость дополнительного обследования при сохранении симптоматики, несмотря на проведение адекватной терапии.

Совместное применение с ингибиторами протеазы ВИЧ

Не рекомендуется совместной применение пантопразола с ингибиторами протеазы ВИЧ, всасывание которых зависит от кислотности pH желудка, таких как атазанавир, в связи со значительным снижением их биодоступности.

Влияние на всасывание витамина В12

У пациентов с синдромом Золлингера–Эллисона и другими патологическими гиперсекреторными состояниями, требующими длительной терапии, пантопразол, как все антисекреторные средства, могут снижать всасывание витамина В12 (цианокобаламина) вследствие гипо- или ахлоргидрии. Это следует учитывать у пациентов со сниженными запасами данного витамина или при наличии факторов риска для снижения его всасывания при длительной терапии или при наличии соответствующих клинических симптомов.

Длительное лечение

При проведении длительной терапии, в особенности, когда она превышает период одного года, пациенты должны находиться под регулярным наблюдением.

Желудочно-кишечные инфекции бактериальной природы

Лечение пантопразолом может приводить к слегка повышенному риску желудочно-кишечных инфекций, вызываемых такими бактериями, как Salmonella и Campylobacter или С. Difficile.

Гипомагниемия

Сообщалось о выраженной гипомагниемии у пациентов, леченных ингибиторами протонного насоса в течение как минимум трех месяцев (в большинстве случаев – в течение года).

Могут возникать серьезные проявления гипомагниемии, такие как утомляемость, тетания, делирий, судороги, головокружение и желудочковая аритмия, однако они могут начинаться скрыто и могут оказаться незамеченными.

У большинства пациентов гипомагниемия купировалась введением магния на фоне отмены ингибиторов протонного насоса.

Для пациентов, которым предполагается проведение длительного лечения или принимающим ингибиторы протонного насоса совместно с дигоксином или лекарствами, которые могут вызывать гипомагниемию (например, диуретиками), медицинские работники должны рассмотреть необходимость измерения уровня магния в крови до начала лечения и периодически в период его проведения.

Переломы костей

Ингибиторы протонного насоса, особенно при использовании в высоких дозах и в течение длительного времени (более одного года) могут умеренно повышать риск переломов бедра, запястья и позвоночника, в основном у пожилых или при наличии других признанных факторов риска.

Наблюдательные исследования указывают, что ингибиторы протонного насоса могут повышать общий риск переломов на 10-40%.Определенная часть этого повышения может быть связана с другими факторами риска.

Пациенты с риском остеопороза должны получать медицинскую помощь в соответствии с современными клиническими руководствами и потреблять достаточное количество витамина D и кальция.

Подострая кожная красная волчанка (ПККВ)

Применение ингибиторов протонного насоса связано с очень редкими случаями ПККВ.

В случае появления патологических изменений, особенно на участках кожи, подвергшихся солнечному воздействию, и в случае присоединения артралгии, пациент должен незамедлительно обратиться за медицинской помощью, а медицинский работник должен оценить целесообразность отмены препарата. ПККВ после предшествующего лечения ингибитором протонного насоса может повышать риск ПККВ при применении других ингибиторов протонного насоса.

Искажение лабораторных показателей

Повышенный уровень CgA может искажать результаты исследований на предмет выявления нейроэндокринных опухолей.

Чтобы избежать интерференции, лечение препаратом пантопразол должно быть прекращено по крайней мере за 5 дней до определения уровня CgA (см. раздел «Фармакодинамика»).

Если уровни CgA и гастрина не вернулись в диапазон нормальных значений после начального определения, измерение должно быть проведено повторно через 14 дней после прекращения терапии ингибиторами протонного насоса.

Применение во время беременности и в период лактации

Опыт применения пантопразола у беременных женщин очень ограничен. В исследованиях репродуктивности на животных наблюдались признаки небольшой фетотоксичности.

Доклинические исследования не выявили признаков снижения фертильности или каких-либо тератогенных эффектов. Потенциальный риск применения препарата у человека остается неизвестным.

Данное лекарственное средство не рекомендуется использовать во время беременности.

Исследования на животных продемонстрировали, что пантопразол попадает в грудное молоко. Сообщалось о попадании в грудное молоко человека. Риск для плода/новорожденного не может быть исключен, поэтому необходимо прервать кормление грудью при лечении пантопразолом.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами

В связи с риском развития побочных реакций во время лечения препаратом, необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.

Источник: https://apteka.103.by/pantoprazol-instruktsiya/

Пантопразол – инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 20 мг и 40 мг) лекарственного препарата для лечения язвы, гастрита, эзофагита желудка и 12-перстной кишки у взрослых, детей и при беременности. Состав

Пантопразол как принимать до еды или после

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Пантопразол. Представлены отзывы посетителей сайта – потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Пантопразола в своей практике.

Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Пантопразола при наличии имеющихся структурных аналогов.

Использование для лечения язвы, гастрита, эзофагита желудка и 12-перстной кишки у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.

Пантопразол – ингибитор H-K-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке.

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori (хеликобактер), такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизма к антибиотикам.

Пантопразол обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori.

Состав

Пантопразол натрия + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

Быстро и полностью абсорбируется после приема внутрь. Абсолютная биодоступность 70-80 % (средняя 77%). Связывание с белками плазмы составляет 98%. Очень слабо проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), секретируется в грудное молоко.

Прием антацидов или пищи не влияет на AUC, Cmax и биодоступность. Фармакокинетика линейна в диапазоне доз 10-80 мг (пропорционально увеличению дозы возрастает AUC и Cmax). Метаболизируется в печени (окисление, деалкилирование, конъюгация).

Имеет низкую аффинность к системе цитохрома Р450, в метаболизме задействованы преимущественно изоферменты CYP3A4 и CYP2C19. Основные метаболиты – деметилпантопразол и 2 сульфатированных конъюгата.

Выводится преимущественно с мочой (82%) в виде метаболитов, в небольшом количестве обнаруживается в кале. Не кумулирует.

Показания

  • язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
  • синдром Золлингера-Эллисона;
  • эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальной терапией);
  • диспепсия (тошнота, рвота, метеоризм и другие симптомы);
  • рефлюкс-эзофагит.

Формы выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 20 мг и 40 мг (иногда ошибочно называют капсулы).

Инструкция по применению и режим дозирования

Внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая и не разламывая, запивая небольшим количеством жидкости, перед едой, обычно перед завтраком. При двукратном приеме вторую дозу препарата рекомендуется принимать перед ужином.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный гастрит (в т.ч. связанные с приемом НПВС)

Рекомендуемая доза по 40-80 мг в сутки. Курс лечения 2 недели при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и 4-8 недель при обострении язвенной болезни желудка.

Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки – по 20 мг в сутки.

Эрадикация Helicobacter pylori

В качестве тройной терапии применяют следующие комбинации:

  1. Пантопразол по 20-40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки + кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения 7-14 дней.
  2. Пантопразол по 20-40 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 500 мг 2 раза в сутки + кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения 7-14 дней.
  3. Пантопразол по 20-40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения 7-14 дней.

После окончания комбинированной терапии прием препарата Пантопразол может быть продолжен с целью заживления язвы. При язве двенадцатиперстной кишки прием препарата Пантопразол может быть продлен от 1 до 3 недель.

Пациентам с тяжелой степенью нарушения функции почек (Cl креатинина менее 20 мл/мин) или находящимся на гемодиализе эрадикационная терапия Helicobacter pylori не назначается.

Лечение симптомов ГЭРБ легкой степени выраженности (таких как изжога, тошнота, кислая отрыжка)

Рекомендуемая доза препарата – 20 мг в сутки.

Для достижения положительной динамики в устранении симптомов может потребоваться прием препарата в течение 2-3 дней, однако для полного устранения симптомов может потребоваться прием препарата в течение 7 дней.

При ухудшении состояния в течение первых 3 дней лечения рекомендуется консультация специалиста. Прием препарата следует прекратить сразу после исчезновения симптомов.

Синдром Золлингера-Эллисона

Рекомендуемая доза 40-80 мг в сутки. У пациентов с выраженными нарушениями функции печени дозу следует уменьшить до 40 мг 1 раз в 2 дня. В этом случае необходимо контролировать биохимические показатели крови. При увеличении активности печеночных ферментов следует прекратить применение препарата.

Побочное действие

  • диарея;
  • тошнота;
  • боли в верхней части живота;
  • метеоризм;
  • головная боль;
  • слабость;
  • головокружение;
  • начальные проявления депрессивных состояний;
  • нарушения зрения;
  • сыпь;
  • зуд;
  • слабость;
  • головокружение;
  • отеки;
  • повышение температуры тела.

Противопоказания

  • диспепсия невротического генеза;
  • злокачественные заболевания ЖКТ;
  • детский возраст до 6 лет (опыт применения отсутствует);
  • повышенная чувствительность к пантопразолу.

Применение при беременности и кормлении грудью

При необходимости применения Пантопразола при беременности необходимо оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.

В случае необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

В экспериментальных исследованиях установлено, что Пантопразол выделяется с грудным молоком.

Применение у детей

Противопоказан детям в возрасте до 6 лет (отсутствуют клинические данные по использованию препарата в данной возрастной группе).

Особые указания

До начала терапии следует исключить возможность злокачественного новообразования в желудке и пищеводе, так как применение Пантопразола уменьшает выраженность симптомов и может отсрочить установление правильного диагноза. Диагноз рефлюкс-эзофагита требует обязательного эндоскопического подтверждения.

При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Пантопразол может изменять абсорбцию препаратов, всасывание которых зависит от pH желудочного содержимого (кетоконазол).

В связи с тем, что пантопразол метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома P450, нельзя исключить возможность лекарственного взаимодействия с препаратами, метаболизирующимися той же ферментной системой.

Аналоги лекарственного препарата Пантопразол

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Зипантола;
  • Контролок;
  • Кросацид;
  • Нольпаза;
  • Пантаз;
  • Пантопразол Канон;
  • Панум;
  • Пептазол;
  • Пиженум;
  • Пулореф;
  • Санпраз;
  • Ультера.

Аналоги по фармакологической группе (ингибиторы протонного насоса):

  • Акриланз;
  • Вимово;
  • Гастрозол;
  • Дексилант;
  • Демепразол;
  • Зероцид;
  • Золсер;
  • Зульбекс;
  • Контролок;
  • Кросацид;
  • Ланзабел;
  • Ланзап;
  • Лансопразол;
  • Ланцид;
  • Лосек;
  • Лоэнзар;
  • Нексиум;
  • Нольпаза;
  • Нофлюкс;
  • Омез;
  • Омез Инста;
  • Омепразол;
  • Омепрус;
  • Омефез;
  • Омизак;
  • Омитокс;
  • Онтайм;
  • Ортанол;
  • Оцид;
  • Пантаз;
  • Пантопразол Канон;
  • Панум;
  • Париет;
  • Пептазол;
  • Пептикум;
  • Пилобакт;
  • Плеом;
  • Рабелок;
  • Рабепразол;
  • Ромесек;
  • Санпраз;
  • Улзол;
  • Улкозол;
  • Ультера;
  • Ультоп;
  • Хайрабезол;
  • Хелитрикс;
  • Хелицид;
  • Цисагаст;
  • Эзомепразол;
  • Эманера;
  • Эпикур.
  • Спирива – инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (капсулы с порошком для ингаляций 18 мкг, раствор для ингаляций с ингалятором Респимат) лекарства для лечения астмы, обструктивного бронхита у взрослых, детей и при беременности
  • Тебантин – инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (капсулы или таблетки 100 мг, 300 мг и 400 мг) препарата для лечения эпилепсии, судорог, нейропатической боли при невралгии у взрослых, детей и при беременности. Состав
  • Лосек – инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (таблетки 10 мг и 20 мг Мапс) лекарственного препарата для лечения язвы желудка и 12-перстной кишки, гастрита, эзофагита у взрослых, детей и при беременности. Состав

Источник: http://instrukciya-otzyvy.ru/1301-pantoprazol-po-primeneniyu-analogi-tabletki-yazva-gastrit-ezofagit-sostav.html

Пантопразол

Пантопразол как принимать до еды или после

Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой от светло-зеленого до зеленого цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб.
пантопразола натрия сесквигидрат45.14 мг,
 что соответствует содержанию пантопразола40 мг

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат – 15.06 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) – 2.4 мг, маннитол – 126 мг, кальция стеарат – 2.4 мг, кремния диоксид коллоидный – 2 мг, кросповидон – 40 мг, повидон К30 – 7 мг.

Состав кишечнорастворимой оболочки: Винкоут WT-NAQ-03058 зеленый – 18.72 мг, в т.ч.: метакриловой кислоты и этилакрилата – 11.8 мг, кремния диоксид коллоидный – 0.24 мг, триэтил цитрат – 1.3 мг, титана диоксид – 3.92 мг, тальк – 1.

14 мг, краситель бриллантовый голубой – 0.002 мг, индигокармин – 0.13 мг, натрия лаурилсульфат – 0.188 мг.
Состав пленочной оболочки: Винкоут WT-TR-5002 – 5.28 мг, в т.ч.: гипромеллоза – 4.54 мг, макрогол-400 (полиэтиленгликоль-400) – 0.

74 мг.

7 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.7 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.7 шт. – упаковки ячейковые контурные (8) – пачки картонные.14 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.14 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

14 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке.

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам.

Пантопразол обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori.

Показания

Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, синдром Золлингера-Эллисона, эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальной терапией), рефлюкс-эзофагит.

Противопоказания

Диспепсия невротического генеза, злокачественные заболевания ЖКТ, повышенная чувствительность к пантопразолу.

Дозировка

Средняя терапевтическая доза составляет 40 мг/сут. Максимальная суточная доза составляет 80 мг. Продолжительность курса терапии устанавливают в зависимости от показаний, но она не должна превышать 8 недель.

Со стороны пищеварительной системы: диарея; редко – тошнота, боли в верхней части живота, метеоризм.

Со стороны ЦНС: головная боль; редко – слабость, головокружение; в единичных случаях – начальные проявления депрессивных состояний, нарушения зрения.

Дерматологические реакции: редко – сыпь, зуд.

Прочие: слабость, головокружение; в единичных случаях – отеки, повышение температуры тела.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении пантопразол может изменять абсорбцию препаратов, всасывание которых зависит от pH желудочного содержимого (кетоконазол).

В связи с тем, что пантопразол метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома P450, нельзя исключить возможность лекарственного взаимодействия с препаратами, метаболизирующимися той же ферментной системой.

Особые указания

До начала терапии следует исключить возможность злокачественного новообразования в желудке и пищеводе, так как применение пантопразола уменьшает выраженность симптомов и может отсрочить установление правильного диагноза. Диагноз рефлюкс-эзофагита требует обязательного эндоскопического подтверждения.

При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.

Беременность и лактация

При необходимости применения пантопразола при беременности необходимо оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.

В случае необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

В экспериментальных исследованиях установлено, что пантопразол выделяется с грудным молоком.

При нарушениях функции печени

При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.

Описание препарата Пантопразол основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/pantoprazol/

Пантопразол как принимать до еды или после

Пантопразол как принимать до еды или после

Язвенные болезни часто возникают на слизистой оболочке двенадцатиперстной кишки и желудка. При обострении в органах начинают образовываться открытые раны, появляются боли в эпигастрии (подложечной зоне). Такие симптомы требуют немедленного лечения. Одним из самых эффективных препаратов, который призван бороться с подобными недугами, является Пантопразол.

Таблетки Пантопразол

Противоязвенное органотропное лекарство Пантопразол является ингибитором фермента H+/K+-АТФ-азы (протонного насоса).

Активные компоненты средства блокируют завершающую фазу секреции хлористоводородной кислоты (HCl), что способствует повышению чувствительности патогенных микроорганизмов к антибиотикам.

Лекарство отличается высокой противомикробной активностью по отношению к Helicobacter pylori (хеликобактериям).

Состав

Выпускается медикамент в виде порошка для приготовления раствора и двояковыпуклых овальных таблеток, покрытых розовой оболочкой. Действующим основным веществом лекарства является пантопразол – производное бензимидазола.

Раствор, который готовят из порошка, используют для проведения инъекций. Таблетки следует принимать перорально. Препарат продается в блистерах по 10 таблеток, которые упакованы в картонные пачки.

Состав Пантопразола указан в таблице:

20 или 40 мг пантопразола натрия сесквигидрата

тальк, диоксид титана, сахароза, стеарат кальция, карбонат натрия, манит, триэтилцитрат, диоксид кремния, полиэтиленгликоль, Opacode black, гипромеллоза, метакрилатный сополимер, оксид железа.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Средство подавляет выработку соляной кислоты путем воздействия протонного насоса на клетки желудка.

Основное вещество видоизменяется в активную форму на каналах стенок гландулоцитов (обкладочных клеток) и блокирует ферменты, участвующие в выведении HCl.

Облегчение симптомов у большинства пациентов наступает через 2 недели лечения. Блокатор протонного насоса Пантопразол вызывает рост содержания гормона гастрина и понижение кислотности.

Фармакокинетика. Активное вещество средства активно абсорбируется, предельная концентрация его в крови достигается даже после однократного использования.

Препарат практически полностью трансформируется печенью. Время полувыведения – около часа. Связывание с белками плазмы составляет 98%.

Преимущественно выводится с мочой в виде метаболитов, небольшое количество вещества иногда обнаруживается в кале.

Показания к применению

Препарат следует использовать по назначению врача при:

  • терапии синдрома Золлингера-Эллисона (язвенные поражения образуются из-за влияния опухоли поджелудочной железы);
  • острой фазе язвенной болезни желудка и кишечника;
  • нарушении пищеварения – диспепсии, сопровождающейся тошнотой, рвотой, изжогой, болью при глотании, метеоризмом;
  • проведении эрадикации (уничтожение) хеликобактерий (в комбинации с антибактериальным лечением);
  • рефлюкс-эзофагите (при этом недуге свойственен заброс желудочного содержимого в пищевод).

Инструкция по применению Пантопразола

Таблетки следует принимать вовнутрь, запивая водой, запрещено их ломать или разжевывать, необходимо пить препарат до еды. Инструкция по применению средства содержит информацию, согласно которой:

  • Для предупреждения язвенного недуга, вызванного нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВС), у больных с факторами риска дозировка должна составлять 20 мг за сутки.
  • При лечении легкой степени рефлюксной болезни рекомендуется принимать по одной таблетке (20 мг) за день. Улучшение может наступить спустя 4 недели.
  • Пациентам с проблемами печени нельзя превышать дозу лекарства в 20 мг за сутки. При лечении препаратом таким больным следует измерять содержание печеночных ферментов – при их росте терапию надо отменить.
  • Для лечения эзофагита, который появился на фоне рефлюксной болезни, необходим месячный курс. Рецидив недуга контролируется при помощи употребления одной таблетки за сутки по необходимости. Редко специалист может увеличить дозировку до 40 мг. После купирования симптомов прием лекарства снова понижается до 20 мг.
  • Пациентам с нарушением работы почек и у пожилых лиц суточная дозировка препарата не должна быть больше 40 мг.

Пантопразол – инструкция по применению

Пантопразол как принимать до еды или после

Пантопразол представляет собой противоязвенный лекарственный препарат, уменьшающий кислотность желудочного сока. По фармакологическому указателю входит в группу «Ингибиторы протонного насоса».

Эффективность препарата объясняется воздействием на желудочные клетки протонного насоса, в результате чего достигается снижение продукции соляной кислоты в желудке. Пантопразол активно абсорбируется.

1. Инструкция по применению

В инструкции к препарату, которая представлена в статье, вы сможете найти такие разделы, как состав, способ приема, взаимодействие лекарств, передозировка, условия хранения, побочные эффекты, противопоказания, показания, фармакология, особые указания. В статье также представлен ценовой диапазон на лекарство.

Фармакология

Пантапрозол – ингибитор протонного насоса. Фармакологический эффект нарастает в первые несколько дней после принятия таблетки.

После приема лекарства внутрь до 80% адсорбируется в желудке.В печени происходит метаболизм активного вещества с образованием неактивных метаболитов. Время полувыведения составляет около одного часа.

Данный препарат выводится почками в виде метаболитов (около 71%), оставшиеся 19% покидают организм с калом.

Способ применения

Таблетки Пантопразола запрещено ломать или разжевывать. Их принимают до еды, глотая целиком и запивая водой.

При наличии рефлюксной болезни (легкая степень) и связанных симптомов (боли при глотании, изжоги, кислой отрыжки) начинать лечение рекомендуется с дозы, равной 20 мг в сутки.

Что касается рецидивов болезни, то для предотвращения их появления назначают Пантопразол в дозе 20 мг (1 раз в сутки при необходимости).

Если контролировать симптомы заболевания таким образом не удается, следует рассмотреть вопрос относительно перехода на постоянную терапию.

Длительное лечение рефлюкс-эзофагита подразумевает выбор поддерживающей дозы в 20 мг/день. При частых рецидивах дозировка повышается до 40 мг в день. После купирования симптоматики дозировка снова понижается до первоначального значения.

Для предупреждения язвенной болезни, вызванной нестероидными противовоспалительными средствами, пациентам с факторами риска препарат назначают в дозе 20 мг/сутки.

При лечении лиц с недостаточностью работы почек и пожилых людей максимальная суточная дозировка препарата не может превышать 40 мг.

Людям, страдающим тяжелой почечной недостаточностью, не рекомендуется принимать больше 20 мг Пантопразола в сутки. На протяжении терапии необходимо внимательно следить за содержанием печеночных ферментов. Если наблюдается заметное увеличение их концентрации, лечение Пантопразолом отменяют.

Форма выпуска, состав

Пантопразол поступает в аптечные пункты в виде двояковыпуклых таблеток с надписью «Р20». Цвет таблеток – розовый. Форма – овальная. Препарат продается в блистерах (10 таблеток в каждом), упакованных в картонные пачки. В одной пачке содержится один или три блистера.

В одной таблетке Пантопразола содержится одноименный активный компонент (20 мг) и вспомогательные ингредиенты: карбонат натрия, манит, стеарат кальция, гипромеллоза, метакрилатный сополимер, оксид железа, сахароза, тальк, диоксид кремния, полиэтиленгликоль, триэтилцитрат, диоксид титана, Opacode black.

Взаимодействие с другими препаратами

Пантопразол способен снижать всасывание препаратов, биодоступность которых определяется рН (например, Атазанавира, Кетоконазола, Итраконазола).

Несмотря на то, что под влиянием цитохрома P450 Пантопразол метаболизируется в печени, значимых взаимодействий с Карбамазепином, Диклофенаком, Дигоксином, Напроксеном, Нифедипином, Теофиллином, оральными контрацептивами, Диазепамом, Кофеином, этанолом, Глибенкламидом, Метопрололом, Пироксикамом или фенитоином не выявлено.

Лечение Пантопразолом и прочими блокаторами протонного насоса противопоказано во время применения Атазанавира.

Если больной принимает кумариновые антикоагулянты, необходимо замерять значение МНО и протромбиновый период после, а также во время лечения Пантопразолом.

2. Побочные действия

Возможные побочные реакции
Нервная деятельность, органы чувствголовные боли, астения, депрессия, тремор, парестезии, проблемы со зрением, сонливость, головокружение, нарушения сна, нервозность, фотофобия, шум в ушах.
Пищеварительный трактдиарея, сухость во рту, отрыжка, запор, боли в животе, тошнота, повышение содержания трансаминаз, повышенный аппетит, рвота, метеоризм, гастроинтестинальная карцинома.
Кожаоблысение, акне, эксфолиативный дерматит.
Реакции аллергического характеразуд, ангионевротический отек, сыпь, крапивница.
Мочеполовая сфераимпотенция, гематурия, отеки.
Другие реакциигипергликемия, гиперлипопротеинемия, гиперхолестеринемия, эозинофилия, миалгия, лихорадка.

Действия при передозировке

В случае развития передозировки у человека могут отмечаться такие проявления, как:

  • Боль в голове, головокружение;
  • Рвота, понос, тошнота;
  • Депрессия, резкая смена настроения;
  • Боль в животе, спине;
  • Появление черных пятен перед глазами.

В случае развития данных состояний пациенту следует незамедлительно промыть желудок, а также принять специальные препараты.

При беременности

Применение Пантопразола во время беременности допускается, но только по строгим показаниям.

Кормящим женщинам препарат использовать строго запрещается.

3. Особые указания

Некоторые моменты, которые нужно учитывать перед приемом.

Вождение

Данный препарат оказывает влияние на ЦНС. Именно поэтому многие врачи рекомендуют отказаться от поездок на дальние расстояния.

Как быть, если девушка беременна?

Беременность – это важный этап в жизни любой женщины. В это время следует отказаться от приема каких-либо лекарств, в том числе и препарата Пантопразол. Если существует острая необходимость в его приеме, то нужно подобрать более безопасный аналог.

При грудном же кормлении малыша также нежелателен прием данного лекарства.

Детский возраст

Не предоставлено данных о приеме лекарства в детском возрасте.

Стоит ли принимать препарат, если у человека больные почки?

Если у человека имеются нарушения в работе почек, то от приема данного лекарства необходимо отказаться.

Если имеются поражения печени?

Если имеются поражения в работе печени, то вам может потребоваться коррекция дозировки.

Отпуск из аптеки

Для покупки этого препарата требуется рецепт от врача.

4. Условия и сроки хранения

Рекомендуемая температура хранения – 25 градусов. Беречь от детей. Использовать в течение 3 лет с даты выпуска, а по истечении данного срока – утилизировать в соответствии с инструкцией.

на тему: Язвенная болезнь желудка и 12 перстной кишки

Средняя цена в России

При поиске Пантопразола стоит обращать внимание на его аналоги, т.к. лекарство с оригинальным названием не продается. В России стоимость таких препаратов варьируется от 180 до 620 руб.

Средняя стоимость в Украине

Аналогичные лекарства в Украине продаются по цене от 50 до 290 гривен.

6. Аналоги

К числу наиболее распространенных аналогов Пантопразола относят: Гасек, Дексилант, Ланзап, Омез, Опразол, Ультоп, Барол, Эманера, Геердин, Лансопразол, Лосепразол, Омепразол, Париет.

7. Отзывы

Отзывы пациентов о лекарственном средстве характеризуют его как недорогой и эффективный препарат для лечения ГЭРБ и язвенной болезни.

Что касается побочных эффектов, то при соблюдении режима терапии возникают они редко.

Перейдите в конец статьи, чтобы почитать отзывы людей о препарате Пантопразол.

8. Рекомендации к приему

  1. Требуется консультация специалиста перед тем, как начинать лечение;
  2. Важно учитывать, что если вдруг потребуется резко отменить препарат, то синдрома “рикошета” не будет;
  3. Перед началом приема лекарства требуется консультация специалиста;
  4. Врачи не рекомендуют самостоятельно проводить лечение.
  5. Людям с тяжелой печеночной недостаточностью при лечении Пантопразолом следует постоянно контролировать содержание ферментов печеночных. При увеличении уровня ферментов печени необходимо произвести отмену препарата. Употребление таблеток Пантопразола по 20 мг для предотвращения язвы 12-перстной кишки и желудка, вызванной нестероидными противовоспалительными средствами, показано лицам, которые нуждаются в длительном применении НПВС.
  6. Таким образом, Пантопразол представляет собой лекарственное средство с выраженным противоязвенным эффектом. В аптеках России и Украины препарат с оригинальным названием встретить не удастся, поэтому необходимо обращать внимание на его аналоги – препараты, на упаковке которых имеется надпись «Пантопразол». Вопрос выбора лекарства и его дозировки необходимо обсудить со своим врачом.

Источник: https://gastrocure.net/preparaty/narushenie-kislotnosti/pantoprazol-instruktsiya-po-primeneniyu.html

Препарат Пантопразол – инструкция по применению, как принимать до еды или после

Пантопразол как принимать до еды или после

Это противоязвенный препарат. Выпускается в желатиновых капсулах. Основным действующим компонентом является омепразол. Отпускается препарат в блистерах по 10 таблеток. Очень популярны среди медиков средства «Пантопразол» и «Омепразол».

Отличия лекарства имеют незначительные. Назначаются они при одних и тех же симптомах. Используются капсулы «Омепразол» для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Медикамент может использоваться в комплексе с антибиотиками.

Можно принимать средства «Пантопразол» или «Омепразол» при таких симптомах, как изжога, тошнота. Предварительно стоит изучить инструкцию.

«Пантопразол Канон» производится в таблетированной форме. Средство получило свое наименование от активного ингредиента, обеспечивающего результативность приема.

Основное вещество – натриевый сесквигидрат пантопразола. В одной таблетке содержится в количестве 22,57 мг либо 45,14 мг. Этот объем соответствует 20 (40) мг исходной формы пантопразола.

Именно такое значение указано на внешней стороне упаковки лекарства.

В качестве вспомогательных ингредиентов производителем применены магниевые, кальциевые, кремниевые соединения, повидон, кросповидон, маннитол, макрогол. При изготовлении оболочки использованы меллоза, опадрай, акрил, кремниевые, натриевые, железные соединения, красящие добавки, тальк, титановый диоксид, триэтилцитрат.

Особенности действия

При кишечной язве назначение «Омеза» дозой 20 мг позволяет стабилизировать кислотность среды желудка до уровня выше трех единиц. В среднем результат наблюдается в течение 17 часов.

Эффект угнетения во многом определяется кривой распределения омепразола в организме.

Это качество влияет в большей степени, нежели содержание активного ингредиента в сыворотке крови в конкретный момент времени.

В лабораторных условиях омепразол показал бактерицидный эффект при исследовании влияния на Хеликобактер пилори. Эрадикация в комбинации с антибиотиками сопровождается скорым купированием симптоматики и повышенным качеством регенерации.

Ремиссия при таком лечении более продолжительная, понижается опасность осложнений, с меньшей степенью вероятности развивается кровотечение.

Эрадикация с применением омепразола считается столь же эффективной, как и стабильное поддерживающее лечение.

Аналоги Пантопразола

Распространенными, схожими по составу, аналогами Пантопразола, считаются:

  • Лансопразол. Лекарство обеспечивает рост специфических антител к бактерии Helicobacter pylori. Показания к применению: язвенная болезнь, синдром Золлингера-Эллисона, эрозивный эзофагит. Противопоказания: беременность, злокачественные новообразования.
  • Дексилант. Эффективное средство, которое понижает секрецию желез желудка. Препарат можно принимать при симптоматической терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Лекарство следует пить по одной таблетке (60 мг) на протяжении 8 недель. Побочные эффекты: кашель, тошнота, бессонница.
  • Омепразол. Органотропное желудочно-кишечное средство. Входит в стандартную схему лечения язвенной болезни. Показания к применению: гастропатия, язва двенадцатиперстной кишки. Побочные действия: ангионевротический отек, зуд, нарушение зрения.
  • Париет. Ингибитор протонной помпы. Используется для лечения рефлюкс-эзофагита, язвенной болезни желудка, стрессовых дефектов. Побочные эффекты: метеоризм, головная боль, запор.
  • Омез. Противоязвенный препарат. Показания к применению: пептическая язва желудка, панкреатит, системный мастоцитоз. Побочные действия Омеза: метеоризм, тошнота, нарушения вкуса, депрессия, артралгия (суставная боль).
  • Пантопразол Канон. Ингибитор протонового насоса. Применяется при эрозивном гастрите, синдроме Золлингера-Эллисона и язвенной болезни желудка. Побочные действия: диарея, головная боль, рвота, тошнота, слабость, депрессия.

Источник: https://blotos.ru/lekarstvo-pantoprazol-instrukcia-po-primeneniu

Пантопразол (Pantoprazole)

Пантопразол как принимать до еды или после
ПантопразолPantoprazolum (род. Pantoprazoli)

5-(Дифторметокси)-2-[[(3,4-диметокси-2-пиридинил)метил]сульфинил]-1H-бензимидазол (в виде натриевой соли)

C16H15F2N3O4S

  • Ингибиторы протонного насоса
  • K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс
  • K25 Язва желудка
  • K26 Язва двенадцатиперстной кишки
  • K27 Пептическая язва неуточненной локализации
  • K86.8.3* Синдром Золлингера-Эллисона
  • 102625-70-7

    Замещенное производное бензимидазола, белый или почти белый кристаллический порошок, растворимый в воде. Растворимость повышается с увеличением рН.

    Фармакологическое действие – противоязвенное.

    Накапливается в канальцах париетальных клеток желудка и трансформируется в активную форму — циклический сульфенамид, который селективно взаимодействует (образует ковалентную связь) с H+-K+-АТФазой.

    Ингибирует H+-K+-АТФазу париетальных клеток, нарушает перенос ионов водорода из париетальной клетки в просвет желудка и блокирует конечный этап гидрофильной секреции соляной кислоты.

    Дозозависимо длительно подавляет базальную и стимулированную (вне зависимости от вида стимула — ацетилхолин, гистамин, гастрин) секрецию соляной кислоты. Значения средней эффективной дозы при исследованиях in vivo варьируют в пределах 0,2–2,4 мг/кг.

    Максимальный эффект проявляется только в сильно кислой (pH 3) среде (при более высоких значениях рН остается практически неактивным).

    Обладает антибактериальной активностью в отношении Helicobacter pylori и способствует проявлению антихеликобактерного эффекта других препаратов. МПК составляет 128 мг/л. Терапевтический эффект после однократного приема наступает быстро и сохраняется в течение 24 ч.

    Обеспечивает быстрое уменьшение симптоматики и заживление язвы двенадцатиперстной кишки. При приеме в дозе 40 мг значения рН>3 сохраняются более 19 ч. После 2 нед лечения (40 мг ежедневно) полное заживление дуоденальной язвы отмечается у 89% больных.

    Через 4 нед лечения (40 мг) у 88% пациентов наблюдается полное заживление язвы желудка. Частота рецидивирования пептической язвы после лечения составляет 55%.

    В течение 4 нед лечения в дозе 40 мг/сут обеспечивает полную ремиссию у 82% больных с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью II-III стадии (по Savary — Miller), через 8 нед — у 92%.

    Полная эндоскопическая ремиссия у 57% детей 6–13 лет с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью Ic/II стадии (по Vandeplas) достигается через 4 нед терапии в дозе 20 мг/сут. На протяжении 4–8 нед лечения уровень гастрина в плазме повышается в 1,5 раза. Поддерживающая терапия (40–80 мг ежедневно более 3 лет) у больных язвенной болезнью сопровождалась незначительным увеличением числа энтерохромаффиноподобных (ECL-) клеток.

    Экспериментальные исследования канцерогенности свидетельствуют, что длительное применение пантопразола сопряжено с повышенным риском гиперплазии ECL-клеток и возникновения карциноида желудка, аденомы и карциномы печени, неопластических процессов в щитовидной железе.

    Быстро и полностью абсорбируется после приема внутрь. Абсолютная биодоступность 70–80 % (средняя 77%). Cmax — достигается через 2–4 ч (в среднем, спустя 2,7 ч). Связывание с белками плазмы составляет 98%. T1/2 — 0,9–1,9 ч, объем распределения — 0,15 л/кг, Cl — 0,1 л/ч/кг. Очень слабо проникает через ГЭБ, секретируется в грудное молоко.

    Прием антацидов или пищи не влияет на AUC, Cmax и биодоступность. Фармакокинетика линейна в диапазоне доз 10–80 мг (пропорционально увеличению дозы возрастает AUC и Cmax). Значения T1/2 и Cl дозонезависимы. Метаболизируется в печени (окисление, деалкилирование, конъюгация).

    Имеет низкую аффинность к системе цитохрома Р450, в метаболизме задействованы преимущественно изоферменты CYP3A4 и CYP2C19. Основные метаболиты — деметилпантопразол (T1/2 — 1,5 ч) и 2 сульфатированных конъюгата. Выводится преимущественно с мочой (82%) в виде метаболитов, в небольшом количестве обнаруживается в кале. Не кумулирует.

    T1/2 у больных циррозом печени возрастает до 7–9 ч, при почечной недостаточности — увеличивается незначительно, но T1/2 основного метаболита достигает 2–3 ч. AUC и Cmax несколько выше в старшей возрастной группе.

    Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки или желудка в фазе обострения, в т.ч.

    ассоциированная с приемом НПВС, или рефрактерная к терапии блокаторами гистаминовых H2-рецепторов; гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (умеренные и тяжелые формы); синдром Золлингера-Эллисона; комбинированная антихеликобактерная эрадикационная терапия у пациентов с пептической язвой с целью уменьшения частоты рецидивов.

    Гиперчувствительность, гепатит и цирроз печени, сопровождающийся тяжелой печеночной недостаточностью.

    Нарушения функции печени, детский возраст (опыт применения у детей до 6 лет отсутствует).

    При беременности возможно только по строгим показаниям, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Категория действия на плод по FDA — B.

    На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Со стороны органов ЖКТ: диарея; редко — сухость во рту, повышенный аппетит, тошнота, отрыжка, рвота, метеоризм, боль в животе, запор, повышение активности трансаминаз, гастроинтестинальная карцинома (единичный случай).

    Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль; редко — астения, головокружение, сонливость, бессонница; в отдельных случаях — нервозность, депрессия, тремор, парестезии, фотофобия, нарушения зрения, шум в ушах.

    Со стороны мочеполовой системы: в единичных случаях — гематурия, отеки, импотенция.

    Cо стороны кожных покровов: в единичных случаях — алопеция, акне, эксфолиативный дерматит.

    Аллергические реакции: редко — сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек.

    Прочие: редко — гипергликемия, миалгия; в единичных случаях — лихорадка, эозинофилия, гиперлипопротеинемия, гиперхолестеринемия.

    Может уменьшать pH-зависимую абсорбцию кетоконазола и других ЛС. Совместим с препаратами, метаболизирующимися при участии ферментной системы цитохрома Р450: феназепам, диазепам, дигоксин, теофиллин, карбамазепин, диклофенак, напроксен, пироксикам, фенитоин, варфарин, нифедипин, метопролол, этанол. Не влияет на эффективность гормональных контрацептивов.

    Симптомы: не описаны.

    Лечение: при подозрении на передозировку рекомендуется проведение поддерживающей и симптоматической терапии. Диализ неэффективен.

    Внутрь, в/в.

    Перед началом лечения должны быть исключены злокачественные заболевания пищевода и желудка (симптоматическое улучшение может отсрочить правильную диагностику и лечение). Диагноз рефлюксной болезни должен быть подтвержден эндоскопически.

    Не рекомендуется назначать пациентам с неязвенной диспепсией. У пожилых больных и при нарушении функции почек не рекомендуется превышать дозу 40 мг/сут. При тяжелой печеночной недостаточности режим дозирования должен быть скорректирован: по 1 табл.

    каждый 2-й день, под контролем уровня печеночных ферментов (при его повышении показана отмена препарата).

    Перейти

    Источник: https://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_2670.htm

    ПомощьКоже